В случае необходимости назначения препарата Розувастатин-СЗ в период лактации, рекомендуемая доза для пациентов с гиперхолестеринемией составляет 5 мг в сутки. При одновременном применении препарата Розувастатин-СЗ с другими производными фибриновой кислоты, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессивными, противогрибковыми ЛС, нефазодоном и другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, следует учитывать их эффективность.

В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу. Средняя стоимость в ампулах – 700 рублей. Средняя стоимость в ампулах – 700 рублей. Средняя стоимость в ампулах – 400 рублей.

Таблетки покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «ST 3» на одной стороне и «ST 4» на другой стороне. Таблетки принимают внутрь во время или после еды. Совместное применение Розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению концентрации розувастатина в плазме крови приблизительно на 50%. В упаковке по 10 и 20 штук. В упаковке по 20 штук по 10 мг. При этом происходит постепенное снижение концентрации холестерина в крови примерно на 20%.

При необходимости проводят повторные курсы через 3 месяца. При необходимости возможны повторные курсы через 3 месяца. Розувастатин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (примерно 10%).

Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалоновую кислоту, которая является предшественником холестерина (Хс).

В этом случае можно обойтись и без предварительного обследования пациента.

При этом необходимо пройти консультацию у врача. При этом назначают по 80 мг в сутки. Для пациентов с печеночной недостаточностью необходимо контролировать показатели функции печени.

Самостоятельное назначение лекарственного средства противопоказано. При этом не выявляется возможность возникновения побочных эффектов.

возможно появление нежелательных эффектов. Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, которые оболочка белого цвета, продолговатой формы, с двух сторон.

Объем распределения: общий клиренс — 362 л, прозрачный затрат — 12 мл/мин.

Выводится почками преимущественно в неизмененном виде. Выводится преимущественно с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма.

Отпускается в аптеках без рецепта, не содержит информации относительно данных лекарственных средств и отсутствует подтверждение клинических испытаний. С осторожностью назначают при заболеваниях печени в анамнезе.