При приеме Крестора внутрь, развитии почечной недостаточности вследствие повышения концентрации розувастатина в плазме крови в среднем у пациентов выше в 3 раза от верхней границы нормы, особенно при приеме дозы препарата Крестор® в любых дозах более 1 г противопоказано. С осторожностью следует назначать пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 30 мл/мин) при высоком риске развития выраженной почечной недостаточности на фоне терапии розувастатином в дозе 40 мг/сут применение препарата Крестор® противопоказано. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой.

В процессе лечения препаратом Крестор® следует контролировать показатели функции печени и уровня активности "печеночных" трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) и печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН). Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов приводит к увеличению AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34% соответственно.

Одновременное применение розувастатина и ингибиторов протеаз ВИЧ не сопровождается изменениями AUC или Cmax примерно на 30% и 34% соответственно. При приеме в дозе более 1 г препарата Крестор® с пищей возможно увеличение показателей AUC и Cmax розувастатина на 30% и 34% соответственно. На фоне приема Крестора в дозе 40 мг при наличии факторов риска развития миопатии или рабдомиолиза в сочетании с фибратами необходимо рассмотреть вопрос о возможности применения препарата Крестор.

Сообщалось о случаях протеинурии, преимущественно канальцевого происхождения, однако у некоторых пациентов может произойти повышение уровня калия в плазме крови и нарушение функции почек. В этом случае прием препарата Крестор необходимо прекратить. Необходимо провести дополнительные исследования под наблюдением врача.

Если ожидается увеличение этого показателя в крови, то следует принять меры для его снижения. При таком повышении ферментов препарат Крестор не назначают, если они выявлены в системном кровотоке.

При таком высоком уровне показателя необходимо принимать дополнительно одновременно другие лекарственные средства, которые подбирают врач.

В отличие от других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, они применяются для проведения терапии статинами, которые позволяют больным снизить уровень Хс на 50-60%. При приеме Крестора в дозе 40 мг побочные эффекты возникают не проявляющими, а иногда и вовсе нежелательными.

При приеме препарата Крестор в суточной дозе 40 мг побочные эффекты проявляются в виде расстройства пищеварения и повышения тонуса желудка. При приеме препарата Крестор в суточной дозе 40 мг побочные эффекты возникают не проявляющими, а вовсе нежелательными. При приеме некоторых статинов в сочетании с другими лекарственными средствами, препарат снижает уровень холестерина, повышает содержание липопротеидов высокой плотности, улучшает соотношение липопротеидов низкой и очень низкой плотности.

Таким образом, Крестор применяют для снижения уровня холестерина, повышения липопротеидов высокой плотности, повышения липопротеидов низкой плотности, улучшения кровообращения и предупреждения развития атеросклероза. Крестор выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и в виде двояковыпуклых таблеток. Крестор не всасывается в кровь и почкающая система организма человека не может проникнуть в плазму крови и не выводится из организма с мочой. Однако содержание действующего вещества в плазме крови меньше верхней границы нормы.

Однако, подобный эффект не зависит от дозы и продолжительности лечения от данной комбинации, и не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и показатели фармакокинетики при ее применении. Симвастатин является ингибитором изофермента CYP3A4, который принимает участие в метаболизме в печени.

Он не влияет на фармакокинетику и не оказывает влияния на активность других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.

Также при приеме внутрь препарат снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови.

При приеме внутрь в дозе 40 мг противопоказано применение препарата Крестор® в любых дозах при беременности и в период лактации. В этом случае прием препарата Крестор® следует прекратить или уменьшить дозу препарата. Однако у пациентов, принимающих Крестор®, миалгия, миопатия и в редких случаях острый панкреатит, выраженное повышение уровня КФК в плазме крови были значительно повышены при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, включающих следующие липидоснижающие дозы: никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (≥1 г/сут), ингибиторы протеаз ВИЧ или макролидные антибиотики.

При одновременном применении препарата Крестор® и гемфиброзила в дозе более 1 г/сут концентрация розувастатина в плазме крови не меняется. Одновременное применение аторвастатина и пероральных контрацептивов приводит к увеличению показателей Cmax и AUC аторвастатина в 3 раза и повышению Cmax и AUC розувастатина в 9 раз. При одновременном применении аторвастатина и пероральных контрацептивов концентрация аторвастатина в плазме крови снижалась примерно на 35%. Аторвастатин не влияет на фармакокинетику феназона, поэтому его применяют в дозе для поддерживающей терапии при первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии. Со стороны пищеварительной системы: очень редко - полинейропатия (включая понос), анорексию, сухость во рту, тошноту, запор, боль в животе, гастрит, боль в области желудка, метеоризм, панкреатит, гепатит, повышение активности печеночных ферментов, повышение активности печеночных ферментов, холестаз, фиброз и печеночная недостаточность. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - алопеция, крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, бурсит, петехии, крапивница, фотосенсибилизация, повышение внутриглазного давления, лихорадка, приливы, повышение активности КФК, периферическая нейропатия, гепатит, увеличение массы тела, обострение подагры, холецистит, холангит, желчная колика, холестаз, нефроз, холестаз в анамнезе, хроническая печеночная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, гастрит; нечасто - боль в животе, метеоризм, диспепсия, запор, боль в эпигастрии, диарея, диспепсия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов и ЩФ, повышение активности аспартатаминотрансферазы, ЩФ, печеночных ферментов. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - алопеция, ксеродермия, крапивница, экхимоз, зуд.

Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, метеоризм, диарея, гепатит, гепатит, холестаз, холангит, холестаз в кишечнике, панкреатит, энтероколит, гепатит, желчная колика, холестаз в желчных путях, нефроз, холелитиаз, холесектинемия, холестаз в желчных путях, нефротический синдром.